Мы знаем много детских болезней, страшных и не очень. Мы постоянно слышим о смерти малышей или о чудесном излечении.
Каждый из нас сопереживает этим детям, и каждый из нас мысленно благодарит Бога, что это не с нами..
История, которую мы услышали о маленьком мальчике Артёмке Пронине, повергла нас в шок🙄
У Артёма болезнь Канавана — Ван Богарта — Бертранда (ЛЕЙКОДИСТРОФИЯ) поломка гена.
Организм потихоньку утрачивает все жизненные ресурсы, которые у ребёнка были при рождении.
С таким диагнозом дети не доживают до 2 лет
Ребёнок с такой болезнью один на миллион! Артём один в нашей стране с такой болезнью! Вы представляете один!
Российские врачи только теоретически слышали о ней и, конечно, помочь ему здесь не могут.
Американские учёные уже 20 лет занимаются изучением и успешным лечением именно этого диагноза у малышей.
В конце октября Артёма ждут в американском медицинском научном центре, где специально для него будут изготавливать биоматериал для пересадки и замены сломанного гена.
Такие операции делают детям до 1, 8 месяцев, пока не начались необратимые процессы. Сейчас Артёму 1,2 месяца и времени у Артёма осталось очень мало. Можно сказать, его нет!
Врачи дают очень высокие шансы на дальнейшую нормальную жизнь если успеть.
СОБРАНО ФОНДОМ 1 340 000 РУБЛЕЙ. СРЕДСТВА ПЕРЕВЕДЕНЫ НА СЧЕТ КЛИНИКИ!
СПАСИБО ВСЕМ, КТО ПОМОГАЛ МАЛЫШУ!!!
