Горохов Даниил 3 года. г. Фурманов. Диагноз: Гипоплазия левых отделов сердца. Собрано 500 000 рублей на оплату операции на сердце.
Здравствуйте!
У нашего единственного и любимого сыночка Даниила, тяжелый порок сердца. Об этом недуге мы узнали на третьем скрининге за два месяца до его рождения. Эта была ужасная новость для нас с мужем. Мы не верили в это и ездили, в надежде на лучшее, по всем врачам-узистам, которые есть в нашей области. В итоге на консилиуме врачей было принято решение рожать ребенка за 1000 км, в перинатальном центре им. Алмазова г.Санкт-Петербурга. Родился он летним теплым днем 04.08.2018 года. Это было самое прекрасное, но и одновременно тяжелое для нас утро. Родился наш сынок с пороком сердца: гипоплазия левых отделов сердца. Это один из самых сложных пороков. После рождения мне дали только его поцеловать и Данила забрали неонатологи в реанимацию новорожденных. Он самостоятельно дышал и кушал – это немного успокаивало. На одиннадцатый день после рождения, Данилу сделали операцию Норвуд. Операция длилась 6 часов с остановкой сердца и искусственным кровообращением. Через двое суток Данилу только свели и зашили грудину. Пока он находился в реанимации у него было нарушение ритма сердца, 6 раз переливание крови, низкая сатурация ( ниже 80 %) и большие пролежни на голове. Только спустя три недели нам удалось выбраться из реанимации в комнату интенсивной терапии, где пролежали еще 5 дней ( восстанавливая сосательный рефлекс). Побыв дома, всего 3 месяца ребенку становилось хуже. Появились хрипы и ужасная отдышка. Ждать назначенных дат на февраль обратно было долго и опасно. Рисковать жизнью своего маленького ребенка мы не хотели, так как шансы на успешную операцию в Российских клиниках низкие. Это мы испытали на себе. Благодаря детскому фонду мы попали в Берлинский кардиологический центр, где была проведена вторая коррекция нашего порока – Гленн. Здесь уже в реанимации, мы провели всего 1 день, далее был переведен в палату. В палате постепенно ему удаляли дренажи и постепенно выводили из сна. Послеоперационный период длился более гладко и быстро. На одиннадцатый день нас выписали домой.
Сейчас Данилке уже 3 года. Он вырос очень активным ребенком, не смотря на свою болезнь.
Он как и все детки любит много гулять на детской площадке, кататься на самокате, прыгать на батуте, но быстро устает и у него появляется отдышка. Поэтому он садится и наблюдает за ребятами или же просится домой ( отдохнуть, посмотреть любимые мультики).
При таком пороке выполняют 3 паллиативные коррекции, и в зрелом возрасте уже пересадка сердца. От прочитанной информации становится так плохо, что сжимается сердце и текут слезы. Врачи из России и Германии предлагают нам операцию Фонтен. Испытав удачу, мы отправили мрт и эхо в Бостонскую детскую больницу. Доктор Педро Дель Нидо ответил, что видит нашего ребенка кандидатом на рекрутирование левого желудочка, и возможную процедуру бивентрикулярной конверсии. А это значит, Даниил будет полностью с полноценным, здоровым сердцем, как у всех людей. Нам выставили не подъемный счет для нашей семьи 231 386,00 долларов США. У нас работает один папа, мама сидит по уходу за ребенком, т.к в сад Данил не ходит. Папа работает у нас в ООО «Альфа Владимир» в должности специалист по предотвращению потерь. Так как мы живем в провинциальном городке зарплаты у нас тут небольшие. Своего жилья у нас так же нет, живем с родителями. Так же приобретаем с Европы импортные жизненно необходимые сердечные препараты, прописанные после последней операции. Оплатить операцию мы просто не в силах.
Мы очень сильно хотим, чтобы наш ребенок жил, познавал мир и радовал нас. Он у нас один ребенок в семье, которого мы все очень безумно любим. Но одним нам не справится, поэтому мы вынуждены обратиться к неравнодушным людям в этом мире за помощью.
Пожалуйста, если у вас есть возможность помочь нам, помогите! Мы от всего сердца просим вас о помощи!
