Якупов Вадим 2 года. г. Москва Диагноз: острый лимфобластный лейкоз. Собрано 1200000 рублей на оплату лечения в клинике Турции
Вадюшка родился абсолютно здоровым ребёнком, маловесным правда, 2530,но сказали, что по норме, развивался хорошо, в роддоме мне сказали не делать прививки, неонатолог попросила подождать до 6 месяцев или года… В 3 месяца прошли всё обследования по возрасту, всё отлично, он был на груди, я не докармливала… В 6 месяцев все-таки нас попросили с чего -то начать… Честно, я оооочень сильно сомневалась, сердце не на месте было… Но пошли в поликлинику, сдали пробу Манту, хороший результат, делать можно, сказали начнём с БЦЖ.. Перед прививкой я попросила сдать анализ крови, по крови был немного снижен гемоглобин, и одна врач даже засомневалась, и отправила нас домой, но медсестра, а также заведующая настояла, что надо и ничего страшного… Много в тот день знаков было, это я уже сейчас понимаю… Это было 10.09.2020,через 3 дня я стала замечать как ребёнок мой стал «увядать», сил стало меньше, он как раз пытался ползти, а тут лежал на животике и стонал… Потом спустя неделю поднялась температура не большая, рвота…
Мы забили тревогу, был вечер, и победа ли в платную на осмотр педиатра, сказали фарингит, сделали УЗИ, сказали кровь сдадите в поликлинике, ещё один день ожиданий, на след день удалось получить направление на анализ крови, ребёнку стало полегче, выписали свечи, казалось, что помогает… И уже 22.09.2020 утром мы сдали кровь, и не успев дойти до дома, позвонила педиатр и вызвала срочно на разговор, я его помню как вчера… Лейкоциты зашкаливали, и педиатр сразу сказала диагноз. Переслали в этот день ещё 4 раза, и всё подтвердилось. Легли в онкогемотолию Морозовской больницы, сразу отлучили от груди… Бедный мой сынок, но мы всё прошли! Всё было, но стойко преодолели всё, бабушка с дедушкой включились, постоянные передачки, глажка и стирка одежды, ведь всё должно быть стерильно… Через 38 дней на выписали с основного блока ХТ, и начались недели на протяжении 2 года и 2 месяцев поездки в больницу на следующие блоки ХТ. Было много препятствий, старались подбирать лекарства по переносимости ребёнка, так как на российских препаратов много побочек, и это видно сразу по деткам в отделении… Моему ребёнку подходили препараты Турции, Израиле, хотя пробовали всё, и Словению и Германию… Всё это стоит огромных средств, но я не думала об этом… Я вообще тогда мало что понимала, я только ориентировалась на состояние ребёнка… Так прошло наше первое лечение, которое закончили в ноябре 2022 года… Выписывая нас, врач сказал пусть малыш отдохнёт от лечения месяца 2 , и можно сад… Сначала на пол дня, в потом и на целый… Но тревога моя не уходила, это страшное слово рецидив я боялась вообще произносить… Встретили Новый год, только на ёлку не попали, ещё был период восстановления, но зато сходили в первый раз в Детский мир, и парк развлечений утром в будний день, когда мало деток, сколько было счастья!мы обещали ему ещё океанариум, только вот в один из вечеров я начала подмывать сыночка перед сном, и увидела увеличения в машонке…
С этого дня тревога не отпуска ни на секунду, гнала мысли, думала ну может ударился, он стал таким активным после лечения Слава Богу, но проходило время и мошонка не менялась, хотя никак не беспокоила и по состоянию тоже ничего не менялось… Активный ребёнок… Я собралась с духом, хотя уже пила антидепрессанты, ведь я знала как определяется рецидив у мальчиков… И мы сделали УЗИ, по выражению лица врача, я поняла, что это он… Нас отправили на дообследование к урологу срочно, а уролог уже выписал срочную госпитализацию в наше привычное отделение Морозовской больницы…я знала, что все рецидивы в России лечат по одному протоколу, и видела этих деток, и знаю не по наслышке, как нелегко сейчас достать те самые препараты, которые уменьшают побочки на лечении, особенно при рецидиве… Наш рецидив комбинированный, и лечения состоит из трёх этапов, операция, высокодозная химия, и трансплантация костного мозга… Всё это требует очень серьёзного лечения, наблюдения и контроля за состоянием ребёнка… Я не могу рисковать и оставлять его в России, ведь я знаю как долго идут нужные лекарства, сколько всего обследований за лечение проводят, которые не позволяют выявить минимальную остаточную болезнь….и трансплантация… Только от родственного донора.. От меня или мужа, а если не подойдем??? Сколько будет поиск, сколько нужно будет ждать? Я не стала медлить, и стала писать во всё возможные клиники за границей, которые были на слуху…
Пообщавшись с мамочками, которые прошли лечение за границей, у меня не осталось сомнений, что я вылечу ребенка только там… Пришёл ответ из Турции, прислали приглашение, стоимость…еще ждали ответа из Германии, но пообщавшись с врачами отделения, проговорив о состоянии ребёнка, вариант был один Турция, так как прямой перелёт, и лететь не так долго… Ведь время идёт… Пока решался вопрос с загранпаспортом Вадима, сбором средств на вылет и хотя бы первую диагностику, у него в отделении началась температура и кашель… Всё списали на аллергию, или инфекцию, которую подцепил в больничной среде… Сейчас мы находимся в Турции, проживаем в отеле, врачи,отслеживают состояние Вадюши каждый день, ведь по прилёту у Вадима обнаружили ковид… Хотя он лежал в отделении и мы сразу из больницы поехали в аэропорт… Вот теперь у меня складывается чёткое ощущение того, что мы всё правильно сделали. Прошу всех помочь пройти лечение, и избавиться от этой заразы навсегда…ведь сумма лечения очень огромная и наверно нереальная, но это ребёнок, и тут не бывает стоимости, когда речь идёт о сохранении жизни и здоровья🙏😔
—
