ПИСЬМО МАМЫ:
Никто в нашей семье не думал, что столкнется с такой бедой.
Когда опасная болезнь поражает взрослых, это тяжело. Вдвойне тяжелее, когда она приходит к ребенку. Сначала мы с мужем не верили диагнозу – как так? Это же наша счастливая и активная Катюша! В свои 13 лет она поступила в лицей с английским уклоном, мечтает учиться в «Модельном агентстве», выучиться на юриста, завести собаку породы «золотой ретривер»…
Все началось с простых болей в бедре. Ножка болела по утрам. 24.07.2024 Мы взяли направление на рентгенографию, где нам сказали, что имеются изменения в кости и посоветовали обратиться на консультацию к онкологу. Уже на следующий день мы с Катей сидели около кабинета онколога в детской областной больнице. Спасибо челябинским врачам, а именно Елене Юрьевне Шаталовой за быструю диагностику. Уже на следующий день мы с Катей прошли МРТ, КТ, где нам был поставлен предварительный диагноз — саркома Юинга. И уже 31.07.2024 у Кати взяли биопсию. Результаты которой надо ждать 15 рабочих дней, но по КТ лёгких у Катюши были обнаружены 3 очага в лёгком. Как известно, данная болезнь очень быстро даёт метастазы, особенно в лёгкие, что значительно понижает уровень выздоровления.
Поэтому нами было принято решение срочно выехать на лечение в Израиль, чтобы не терять драгоценное время. В Израиле нас приняла клиника Рамбам и уже через 3 дня был поставлен диагноз: остеогенная саркома 3-4 степени (впоследствии данный диагноз подтвердился в клинике Рогачева). Здесь нам провели операцию по установке порта, чтобы безболезненно подавать химиотерапию, а также операция на яичники (у Катюши взяли кусочек яичника, на случай, если химия повлияет на фертильность). Также провели УЗИ сердца, лимфоузлов в паху и проверили слух. Катя уже прошла 1 курс химии, ее сильно тошнит и рвет. В больнице все лекарства платные. Вчера Катюша лежала целый день под капельницей, за это мне надо заплатить отдельно .
Мы сделали все и даже больше, чтобы девочка начала лечение в Израиле. Состояние ребенка очень серьезное, болезнь развивается стремительно, поэтому после многочисленных консультаций с медиками принято решение спасать девочку за границей.
Всего клиника нам выставила 2 счета
73000 долларов за лечение
91000 долларов на проведение операции.
Мы, родители Кати, заняли 40000 долларов и снесли их на счёт клиники, благодаря им Катю сейчас лечат.
Но остаётся открытым вопрос о проведении операции.
В данной клинике работает онкоортопед доктор Никамаров, который считается одним из лучших врачей не только в Европе, но и в мире. Очень бы хотелось, прооперировать нашу Катюшу именно у этого доктора. Поэтому нам необходимо набрать такую огромную сумму.
Мы, родители Катюши Андрей и Татьяна Каширины, всю жизнь работали на государство и сейчас не можем найти всю сумму на новый курс лечения. Знаем, что вокруг много мошенников, которые наживаются на детской беде. Мы ничего не скрываем, сканы заключений медиков и результаты обследований прилагаем.
Будем рады каждому рублю. Ведь когда неравнодушных людей много, то даже маленький вклад становится частью огромного шанса на спасение!
Дома Катюшу ждут кот Бася, родные и друзья. Давайте поможем вернуться Кате домой здоровой, с верой в добро.
Screenshot_2024-08-13-08-46-56-502_com.mi_.globalbrowser.jpg
