Витюша-младший ребенок в семье. Основные диагнозы на сегодняшний день:Эпилепсия,Поражение ЦНС,Двигательные нарушения,Задержка психо-моторного развития,Гидроцефальный синдром.Витя родился здоровым ребёнком, по шкале Апгар 8/8. На 3-й день попал в реанимацию с диагнозом Пневмония. 2 недели был на аппарате ИВЛ. Через месяц выписали домой. Периодически вздрагивал. Ребенок развивался. Проходил лечение у невролога. На фоне приема ноотропных препаратов в 4 месяца начало ухудшаться самочувствие. В 5 месяцев провели ЭЭГ, т.к. ребенок себя начал очень плохо чувствовать, растерял навыки, замолчал, закатывал глаза и начались эпизоды замирания.На ЭЭГ была обнаружена гипсаритмия (сильнейшая эпиактивность). После были экстренно госпитализированы в Областную Детскую Больницу. Там поставили диагноз-Синдром Веста и был проведен курс гормонотерапии и выписан длительный прием противосудорожного препарата. Через 3 недели были выписаны домой. Ребенок развивался, но очень медленно, т.к. эпиактивность сохранялась постоянно. Были обследованы в г.Москва в РДКБ, где не подтвердили Синдром Веста и был выставлен основной диагноз Эпилепсия. Далее были обследованы в частных клиниках,где подобрали противосудорожный препарат который помог справиться с внешними проявлениями приступов.
На данный момент эпиактивность на ЭЭГ сохраняется,но разрешена физическая реабилитация. Возили ребенка на курс Войта-терапии,прошли курсы ЛФК. Витюша после каждого курса показывал хорошую динамику.Доктора говорят,что у него есть все шансы восстановиться и в будущем ходить и жить полноценной жизнью,так как по многочисленным обследованиям у него не выявлено никаких врождённых или генетических патологий.На данный момент Витюше 1 год и 9 месяцев и пока он учится сидеть ,любит прыгать на ножках держась за ручки мамы. Мы наблюдаемся и лечимся в Институте Эпилептологии Св.Луки г.Москва,каждые 3 месяца ездим на обследование и консультацию (для корректировки лечения) к врачу-эпилептологу.Всё оплачиваем своими средствами.Так же за свой счёт постоянно покупаем дорогостоящие препараты для лечения эпилепсии. Средств на реабилитацию ребенка совсем не остается. Врачи считают необходимым проходить усиленные курсы реабилитаций в специализированных центрах и делать это нужно как можно скорее,чтобы не терять драгоценное время.Мы обратились за помощью в центр ЛОЦ Адели-Пенза, который специализируется на реабилитации детей-инвалидов. Там нам составили индивидуальный курс занятий, но наша семья не в силах оплатить такую огромную сумму. В семье работает только папа, мама находится дома по уходу за ребенком-инвалидом.Так же есть старший брат-школьник.Квартира в которой мы живём в ипотеке.
осмотр-невролога-в-больнице.pdf
Счет-Адели-на-110000-24.04.1990-№А-007318.pdf
