У маленькой Виктории врожденная аномалия левого ушка. Отсутствует слуховой проход. Девочка не слышит одним ухом. Сразу после рождения мама с малышкой начала искать лор врачей, которые смогли бы помочь восстановить слух. Но это не возможно без операции по восстановлению слухового прохода и пластики ушной раковины. В 2017 году Вике делали исследование слуха, после которого Читать больше проВИКА ХОЧЕТ СЛЫШАТЬ[…]

Маленькому жителю Уфы Эмилю Шакирову на днях только исполнилось 4 года. Вот только на долю малыша уже выпало страшное испытание, справиться с которым под силу не каждому взрослому. Саркома Юинга – два слова, которые разделили жизнь ребёнка и его родителей на «до» и «после». ДУМАЛИ, ЧТО ФЛЮС Несмотря на свой юный возраст, Эмиль уже мечтает Читать больше проЭмиль обязательно победит Рак[…]

Артем родился здоровым ребенком. С рождения малыш ни чем не болел. Развивался по возрасту и радовал маму и папу. 10 ноября 2018 года Артему резко стало плохо. У малыша посинели губы, были сильные боли в животе. Артем попал в реанимацию г. Сарапул. Через сутки малыша с мамой перевели в инфекционное отделение с предварительным диагнозом «кишечная Читать больше проАртем Набиханов гепатобластома[…]

ПИСЬМО МАМЫ Диагноз сыну был поставлен в 1,5 года, до этого момента я и не знала что такое ДЦП. Ребенок до года развивался нормально, в срок начал держать голову, переворачиваться, гулить, интересовался игрушками, знал всех родных, пытался присаживаться, была опора на стопу…но потом все резко изменилось, пропала опора на стопу, ребенок так сам и не Читать больше проРОМКА ОБЯЗАТЕЛЬНО ПОПРАВИТСЯ[…]

Этот малыш едва не оказался в доме ребёнка. Из-за своих диагнозов он вдруг стал не нужен маме.. История малыша началась в 2015 году, когда маму экстренно увезли в роддом с отслойкой плаценты. Тогда в июне 2015 года родился Торехан со множеством диагнозов. Целых 2 года мама не занималась лечением сына и не давала видеться папе Читать больше проПомочь, нельзя бросить![…]

Письмо мамы. Я мама малыша Гришина Никиты которому 1 год и 9 месяцев. К большому несчастью, наш второй ребенок родился особенным, причина этому состоянию пока что не выявлена. Предварительно виновата генетика. С рождения у сына не было сосательного рефлекса, лежали в Морозовской больнице первые 2 недели жизни. Я кормила своего ребенка из шприца до 4х Читать больше проГрустный зайка -«Я хочу быть здоров!»[…]

Кирюшу мы встретили в одной из клиник, когда мама с Кириллом сидела около кабинета врача, обнимая сына на руках. Её отчаянный взгляд смотрел в никуда. Мы долго не решались подойти и прервать её грустные мысли. Кирюша обнимал маму одной ручкой, а вторая висела как плеть. Он ещё не умеет говорить, но по его взгляду было Читать больше проКирюшкин шанс на полноценную жизнь[…]

У маленького Адама страшная Болезнь —  Остеопетроз (Смертельный мрамор).  Это тяжелое врожденное заболевание скелета, для которого характерно избыточное окостенение (генерализованное или локальное). В большинстве известных случаев патология передается по наследству. Патология была впервые изучена и описана немецким доктором Альберс-Шенбергом в 1904 году. Мраморный остеопетроз также известен как врожденный системный остеосклероз. У детей диагноз выставляется практически Читать больше проТКМ -единственный шанс выжить для Адама[…]