Помочь, нельзя бросить!

Этот малыш едва не оказался в доме ребёнка. Из-за своих диагнозов он вдруг стал не нужен маме.. История малыша началась в 2015 году, когда маму экстренно увезли в роддом с отслойкой плаценты. Тогда в июне 2015 года родился Торехан со множеством диагнозов. Целых 2 года мама не занималась лечением сына и не давала видеться папе Читать больше проПомочь, нельзя бросить![…]

Грустный зайка -«Я хочу быть здоров!»

Письмо мамы. Я мама малыша Гришина Никиты которому 1 год и 9 месяцев. К большому несчастью, наш второй ребенок родился особенным, причина этому состоянию пока что не выявлена. Предварительно виновата генетика. С рождения у сына не было сосательного рефлекса, лежали в Морозовской больнице первые 2 недели жизни. Я кормила своего ребенка из шприца до 4х Читать больше проГрустный зайка -«Я хочу быть здоров!»[…]

Кирюшкин шанс на полноценную жизнь

Кирюшу мы встретили в одной из клиник, когда мама с Кириллом сидела около кабинета врача, обнимая сына на руках. Её отчаянный взгляд смотрел в никуда. Мы долго не решались подойти и прервать её грустные мысли. Кирюша обнимал маму одной ручкой, а вторая висела как плеть. Он ещё не умеет говорить, но по его взгляду было Читать больше проКирюшкин шанс на полноценную жизнь[…]

ТКМ -единственный шанс выжить для Адама

У маленького Адама страшная Болезнь —  Остеопетроз (Смертельный мрамор).  Это тяжелое врожденное заболевание скелета, для которого характерно избыточное окостенение (генерализованное или локальное). В большинстве известных случаев патология передается по наследству. Патология была впервые изучена и описана немецким доктором Альберс-Шенбергом в 1904 году. Мраморный остеопетроз также известен как врожденный системный остеосклероз. У детей диагноз выставляется практически Читать больше проТКМ -единственный шанс выжить для Адама[…]

Викуля- девочка-бабочка

Письмо мамы. В нашей семье Виктория второй ребенок, родилась 24.01.2017 , старший сын здоров. Когда узнали что будет девочка, счастью не было предела! Беременность проходила хорошо, все анализы обследования, УЗИ проходили в срок. Легла в больницу 12 января (все это время ждали, пока роды начнутся сами). 24 января меня подняли в 7 утра, а в Читать больше проВикуля- девочка-бабочка[…]

Данильченко Никита тератома крестца

Никита родился здоровым мальчиком. В возрасте 10 месяцев родители заметили у Никиты сосудистую сетку синего цвета на копчике. Тогда врачи не поставили никакой диагноз. Через 2 месяца мальчик не смог ходить в туалет 14 дней, тогда ребёнка обследовании полностью и нашли причину. Опухоль в крестце. Она закрыла проход и ребёнок не мог сходить в туалет. Читать больше проДанильченко Никита тератома крестца[…]

Один на миллион!

Мы знаем много детских болезней, страшных и не очень. Мы постоянно слышим о смерти малышей или о чудесном излечении. Каждый из нас сопереживает этим детям, и каждый из нас мысленно благодарит Бога, что это не с нами.. История, которую мы услышали о маленьком мальчике Артёмке Пронине, повергла нас в шок🙄 У Артёма болезнь Канавана — Читать больше проОдин на миллион![…]

Вова Щевьев, вместе против рака!

Письмо мамы!!! Я ,Кустова Люба Геннадьевна ,мне 32 года. У меня есть пятилетний сын Вова, недавно ему поставили диагноз Рак ( Саркома Юинг) Я не представляла, что когда-нибудь смогу оказаться в подобной ситуации. Беременность протекала идеально. 28.05.2013 года 21ч 40мин. Вова с каждым днём нас удивлял, с рождением рос улыбчивым мальчиком. Мы с мужем окружали Читать больше проВова Щевьев, вместе против рака![…]

Генетика или ошибка!

  Помните нашего Линара, которому мы нашли и оплатили невролога и некоторые анализы и лекарства. https://vk.com/wall-155935256_757 Тогда невролог сказала, что есть атрофия зрительного нерва, что и подтвердили в НИИ Глазных болезней. Наташа лечила сына на сколько это возможно в бесплатных больницах. В июне Наташа со своими детками Линаром и Каролиной переехали в деревню в Янаульском районе, Наташа купила Читать больше проГенетика или ошибка![…]