Беременность была запланированной, заветные две полоски, счастье,
радость. Беременность протекала нормально, без осложнений, все анализы
добросовестно сдавались в срок, я чувствовала себя хорошо.
Ролан родился в день рождения своей сестрёнки, на сроке 40 недель.
Дочка праздновала день своего рождения дома с папой, когда узнала, что
теперь это ещё и день рождения братика.
В результате стремительных родов и тугого обвития, он не смог
закричать, сразу же забрали в реанимацию в тяжелом состояние — асфиксия 3
степени, аспирационная пневмония, порок сердца, 3-5 баллов по Апгар.
На следующие сутки было принято решение перевести малыша в Детскую
республиканскую клиническую больницу в отделение реанимации
новорожденных, в связи с карантином оставив меня в роддоме и разлучив с
малышом на долгие 30 дней.
Каждый день мы звонили в больницу, узнавать состояние нашего
малыша, надеясь услышать хорошие новости. Это время было пиком
пандемии, из-за чего посещения были запрещены. Для меня, матери
малыша, было удручающим и сводящим с ума факт того, что я не могу
увидеть своего ребёнка. Медперсоналу невозможно было объяснить, что
карантин – правило для кого угодно, но только не для меня.
Ролан находился на аппарате искусственной вентиляции легких 13
дней. Впоследствии, после многочисленных медицинских процедур, был
переведен в отделение патологии новорожденных, где вскармливался не
маминым грудным молоком, а специальным детским питанием.
Из больницы домой выписали его лишь спустя месяц после рождения,
с многочисленными страшными для нас диагнозами.
Было такое ощущение, что нас придавило бетонной плитой, как дальше жить
с этим. Как это бывает, жизнь разделилась на ДО и ПОСЛЕ. Во всё это трудно
было поверить… Почему именно с нами это случилось? Пусть это будет лишь
сном… Но это стало новой реальностью.
Стало понятно каким будет образ жизни ребёнка в ближайшие годы.
До года мы реабилитации проходили в государственных больницах в
нашем городе, возлагала на них надежды. Но, к сожалению, там нам не
смогли помочь. В год, когда дети уже начинают ходить, Ролан только умел
держать голову. Больше навыков у него не было. Познакомившись с
мамочками особенных детей, они мне порекомендовали обратиться в
другие частные центры. И мы начали на постоянной основе заниматься в
нашем городе с частным лфк специалистом, начали выезжать на
интенсивные курсы в Москву «Родник», Пенза «Адели Пенза» и «Ты здоров».
научился переворачиваться со спины на живот, в 1 год и 10 месяцев ползать
по-пластунски, и в 2 года и 4 месяца начал ползать на четвереньках. Он у нас
очень позитивный, улыбчивый, любознательный малыш. Очень любит детей,
тянется к ним, особенно когда видит их на детских площадках, вырывается с
коляски, хочет бегать с ними. Но, понимает, что он не может. Не может
побежать как они. И мне, как маме очень тяжело смотреть в его грустные
глаза.
Ролан в свои два с половиной года не может сидеть самостоятельно, стоять,
ни тем более ходить. Ролан все понимает, знает и показывает части тела,
цвета, предметы. Интеллект соответствует его возрасту, но речи к сожалению
нет, как и все мамы я очень хочу услышать от него заветное слово МАМА.
В конце марта у нас назначена операция на спинной мозг- селективная
дорсональная ризотомия СДР), которая позволит уменьшить спастику в
ногах. После нее нам необходимо увеличить нагрузку в наших
реабилитациях. В семье с двумя детьми, где работает один папа, это
неподъёмные суммы денег.
Пока он ещё маленький, есть большой шанс восстановиться, адаптироваться
к самостоятельной жизни. Для этого ему нужны постоянные нагрузки и
работа со специалистами. Маленькими шажочками мы стараемся идти к
своей главной цели – выздоровлению Ролана.
Останавливаться ни в коем случае нельзя, нужны постоянные
физические нагрузки.
Пожалуйста помогите Ролану преодолеть еще одну ступень на пути к
полноценной самостоятельной жизни
Свидетельство-о-рождении-Гербулов-Ролан.pdf
Cправка-об-инвалидности-2038_2_2.jpg
выписка-октябрь-Добрые-руки.pdf
